¿Alguna vez te has topado con alguna persona con un ojo de cada color?
Te explicamos el porqué!
Se trata del síndrome Waardenburg, es una patología genética. Tiene una incidencia baja, se presenta en 1 caso de cada 42000.
Se trata de un conjunto de patologías hereditarias de las cuales una de ellas es la sordera. Es poco común.
Síntomas:
Presenta múltiples y variados síntomas entre los más comunes son:
poliosis: mechón blanco en el cabello
pérdida auditiva
heterocormia en el iris: un ojo de cada color (azul-marrón)
despigmentación de la piel y también de los ojos
labio leporino (en pocos casos)
estreñimiento y/o oclusiones intestinales
ojos azul intenso
ojos muy separados
raíz de la nariz ancha
malformaciones en extremidades
capacidad intelectual (en pocos casos)
Existen IV tipos de Síndrome de Waardenburg siendo el I y el tipo II los más comunes.
La pérdida auditiva es el síntoma común en los cuatro tipos de este síndrome.
Fué descubierto en 1948 por el oftalmólogo Dr. Waardenburg y se encuentra en todas las razas y etnias. Es un desorden genético autosómico dominante, es decir, el paciente que lo tenga lo transmitirá a su descendencia con una probabilidad de desarrollarlo del 50%.
No todas las personas afectadas presentan los mismos síntomas ya que hay una gran heterogeneidad genética.
Tratamiento:
No existe un tratamiento específico para este síndrome. Una vez es detectado se han de tratar los diferentes síntomas.
En el caso de la pérdida auditiva se recomienda el uso de audífonos o de implantes cocleares dependiendo del grado de pérdida.
Los pacientes afectados del Síndrome de Waardenburg pueden llevar una vida normal aunque es necesario controlar los síntomas.
La pérdida auditiva se puede corregir con audífonos o con implantes cocleares dependiendo del grado.
Esther Remujo
Directora ARRECIFE Audiología
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